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1.1 Articolo in rivista: [12966] Home page tipologia

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Prodotti della tipologia (ordinati per Data di deposito in Decrescente ordine): 8.181 a 8.200 di 12.966
Titolo Data di pubblicazione Autore(i) File
Minimally versus conventional-invasive transforaminal lumbar interbody fusion in patients with failed back surgery syndrome 1-gen-2020 El Mansy, Y.; Migliorini, F.; Tingart, M.; Madarassy, G.
Tibiotalar and Tibiotalocalcaneal Arthrodesis with Paragon28 SilverbackTM Plating System in Patients with Severe Ankle and Hindfoot Deformity 1-gen-2023 Perisano, Carlo; Cannella, Adriano; Polichetti, Chiara; Mascio, Antonio; Comisi, Chiara; De Santis, Vincenzo; Caravelli, Silvio; Mosca, Massimiliano; Spedicato Giorgio, Alfredo; Maccauro, Giulio; Greco, T
Bifocal parosteal osteoma of femur: A case report and review of literature 1-gen-2020 Vitiello, Raffaele; Greco, T; Cianni, Luigi; Careri, Silvia; Oliva Maria, Serena; Gessi, Marco; De Martino, Ivan; Bocchi Maria, Beatrice; Maccauro, Giulio; Perisano, Carlo
Surgical management of tibial metastases: a systematic review 1-gen-2021 Greco, T; Fulchignoni, Camillo; Cianni, Luigi; Maccauro, Giulio; Perisano, Carlo
Custom-Made Implants in Ankle Bone Loss: A Retrospective Assessment of Reconstruction/Arthrodesis in Sequelae of Septic Non-Union of the Tibial Pilon 1-gen-2022 Caravelli, Silvio; Ambrosino, Giuseppe; Vocale, Emanuele; Di Ponte, Marco; Puccetti, Giulia; Perisano, Carlo; Greco, T; Rinaldi Vito, Gaetano; Marcheggiani Muccioli Giulio, Maria; Zaffagnini, Stefano; Mosca, Massimiliano
Intra-Articular Calcaneal Fractures: Comparison between Mini-Invasive Approach and Kirschner Wires vs. Extensive Approach and Dedicated Plate—A Retrospective Evaluation at Long-Term Follow-Up 1-gen-2022 Caravelli, Silvio; Gardini, Giammarco; Pungetti, Camilla; Gentile, Paolo; Perisano, Carlo; Greco, T; Rinaldi Vito, Gaetano; Marcheggiani Muccioli Giulio, Maria; Tigani, Domenico; Mosca, Massimiliano
Ankle hemophilic arthropathy: literature review 1-gen-2021 Greco, T; Polichetti, Chiara; Cannella, Adriano; Vincenzo La, Vergata; Giulio, Maccauro; Carlo, Perisano
Predictable risk factors for infections in proximal femur fractures 1-gen-2020 Basilico, M; Vitiello, R; Oliva, M S; Covino, M; Greco, T; Cianni, L; Dughiero, G; Ziranu, A; Perisano, C; Maccauro, G
Foot metastasis: Current knowledge 1-gen-2020 Greco, T; Cianni, Luigi; De Mauro, Domenico; Dughiero, Giacomo; Bocchi Maria, Beatrice; Cazzato, Gianpiero; Ragonesi, Giulia; Liuzza, Francesco; Maccauro, Giulio; Perisano, Carlo
Small RNAs and tooth development: The role of microRNAs in tooth agenesis and impaction 1-gen-2024 Giovannetti, Agnese; Guarnieri, Rosanna; Petrizzelli, Francesco; Lazzari, Sara; Padalino, Gabriella; Traversa, Alice; Napoli, Alessandro; Di Giorgio, Roberto; Pizzuti, Antonio; Parisi, Chiara; Mazza, Tommaso; Barbato, Ersilia; Caputo, Viviana
Novel SMAD4 mutation causing Myhre syndrome 1-gen-2014 Caputo, Viviana; Gianfranco, Bocchinfuso; Marco, Castori; Traversa, Alice; Pizzuti, Antonio; Lorenzo, Stella; Grammatico, Paola; Marco, Tartaglia
Unusual Segregation of APP Mutations in Monogenic Alzheimer Disease 1-gen-2019 Mastromoro, Gioia; Gambardella, Stefano; Marchionni, Enrica; Campopiano, Rosa; Traversa, Alice; Di Bonaventura, Carlo; Pizzuti, Antonio
Mutations impairing GSK3-mediated MAF phosphorylation cause cataract, deafness, intellectual disability, seizures, and a down syndrome-like facies 1-gen-2015 Stellacci, E.; Niceta, M.; Gripp, K. W.; Zampino, G.; Kousi, M.; Anselmi, M.; Traversa, A.; Ciolfi, A.; Stabley, D.; Bruselles, A.; Caputo, V.; Cecchetti, S.; Prudente, S.; Fiorenza, M. T.; Boitani, C.; Philip, N.; Dniyazov, D.; Leoni, C.; Nakane, T.; Keppler-Noreuil, K.; Braddock, S. R.; Gillessen-Kaesbach, G.; Palleschi, A.; Campeau, P. M.; Lee, B. H. L.; Pouponnot, C.; Stella, L.; Bocchinfuso, G.; Katsanis, N.; Sol-Church, K.; Tartaglia, M.
Whole exome sequencing in an Italian family with isolated maxillary canine agenesis and canine eruption anomalies 1-gen-2018 Barbato, Ersilia; Traversa, Alice; Guarnieri, Rosanna; Giovannetti, Agnese; Genovesi, Maria Luce; Magliozzi, Maria Rosa; Paolacci, Stefano; Ciolfi, Andrea; Pizzi, Simone; Di Giorgio, Roberto; Tartaglia, Marco; Pizzuti, Antonio; Caputo, Viviana
Biallelic SQSTM1 mutations in early-onset, variably progressive neurodegeneration 1-gen-2018 Muto, Valentina; Flex, Elisabetta; Kupchinsky, Zachary; Primiano, Guido; Galehdari, Hamid; Dehghani, Mohammadreza; Cecchetti, Serena; Carpentieri, Giovanna; Rizza, Teresa; Mazaheri, Neda; Sedaghat, Alireza; Vahidi Mehrjardi, Mohammad Yahya; Traversa, Alice; Di Nottia, Michela; Kousi, Maria M; Jamshidi, Yalda; Ciolfi, Andrea; Caputo, Viviana; Malamiri, Reza Azizi; Pantaleoni, Francesca; Martinelli, Simone; Jeffries, Aaron R; Zeighami, Jawaher; Sherafat, Amir; Di Giuda, Daniela; Shariati, Gholam Reza; Carrozzo, Rosalba; Katsanis, Nicholas; Maroofian, Reza; Servidei, Serenella; Tartaglia, Marco
Prenatal whole exome sequencing detects a new homozygous fukutin (FKTN) mutation in a fetus with an ultrasound suspicion of familial Dandy-Walker malformation 1-gen-2019 Traversa, A; Bernardo, S; Paiardini, A; Giovannetti, A; Marchionni, E; Genovesi, Ml; Guadagnolo, D; Torres, B; Paolacci, S; Bernardini, L; Mazza, T; Carella, M; Caputo, V; Pizzuti, A
Functional analysis of Mmd2 and related PAQR genes during sex determination in mice. 1-gen-2022 Zhao, L; Thomson, E; Ng, Et; Longmuss, E; Svingen, T; Bagheri-Fam, S; Quinn, A; Harley, Vr; Harrison, Lc; Pelosi, E; Koopman, P.
Generation and mutational analysis of a transgenic mouse model of human SRY. 1-gen-2022 Thomson, E; Zhao, L; Chen, Ys; Longmuss, E; Ng, Et; Sreenivasan, R; Croft, B; Song, X; Sinclair, A; Weiss, M; Koopman, P; Pelosi, E
SMAD4 mutations causing Myhre syndrome are under positive selection in the male germline 1-gen-2024 Wood, Katherine A; Tong, R Spencer; Motta, Marialetizia; Cordeddu, Viviana; Scimone, Eleanor R; Bush, Stephen J; Maxwell, Dale W; Giannoulatou, Eleni; Caputo, Viviana; Traversa, Alice; Mancini, Cecilia; Ferrero, Giovanni B; Benedicenti, Francesco; Grammatico, Paola; Melis, Daniela; Steindl, Katharina; Brunetti-Pierri, Nicola; Trevisson, Eva; Wilkie, Andrew Om; Lin, Angela E; Cormier-Daire, Valerie; Twigg, Stephen Rf; Tartaglia, Marco; Goriely, Anne
Functional genomics analysis identifies loss of HNF1B function as a cause of Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser syndrome. 1-gen-2023 Thomson, E; Tran, M; Robevska, G; Ayers, K; Gopalakrishnan Bhaskaran, P; Haan, E; Cereghini, S; Vash-Margita, A; Margetts, M; Hensley, A; Nguyen, Q; Sinclair, A; Koopman, K; Pelosi, E
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Autore
  • MIGLIORINI, FILIPPO424
  • BALDI, ALFONSO397
  • BALLINI, ANDREA269
  • PUTIGNANI, LORENZA244
  • RONCATI, LUCA238
  • TRECARICHI, ENRICO MARIA189
  • D'ALESSANDRO, MIRIANA188
  • DI STADIO, ARIANNA172
  • GOLINELLI, DAVIDE148
  • DEL GIUDICE, MANLIO137
Data di pubblicazione
  • In corso di stampa6
  • 2020 - 20267472
  • 2010 - 20194157
  • 2000 - 20091065
  • 1990 - 1999221
  • 1980 - 198943
  • 1979 - 19792
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